Unser Vereinsmitglied Alexandra Maio hat uns folgenden Zeitungsartikel zu ihrem Leben mit dem Mastzellaktivierungssyndrom zugeschickt, der in der Cannstedter Zeitung erschienen ist. Mit freundlicher Genehmigung des Redakteurs Edgar Rehberger dürfen wir den Artikel nun hier auf unserer Webseite veröffentlichen. Viel Spaß beim Lesen!
Der tägliche Kampf ums Überleben
Die 49-jährige Alexandra Maio aus Stuttgart-Ost leidet unter anderem am Mastzellaktivierungssyndrom, das ihr Leben drastisch einschränkt und zu chronisch-entzündlichen Folgeerkrankungen führt. Ein Leben voller Verzicht.
Für Alexandra Maio ist jeder Tag ein Kampf ums Überleben. „Ich bin 24 Stunden damit beschäftigt, nicht zu sterben.“ Die 49-Jährige ist hypersensibel und leidet unter anderem am unheilbaren Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS), das ihr tägliches Leben massiv einschränkt. Es ist eine chronische, so genannte multisystemische Erkrankung, die sich mit einem äußerst vielschichtigen klinischen Bild präsentiert, das von Patient zu Patient sehr unterschiedlich aussehen kann. Mastzellen sind Immunzellen und eigentlich dafür zuständig, den Organismus vor schädlichen Einflüssen zu schützen. Bei Menschen mit MCAS sind die Mastzellen überaktiv und nehmen sehr viele Dinge als Bedrohung wahr, die eigentlich keine Gefahr für den Organismus darstellen. Patienten reagieren daher auf unterschiedlichste Reize
mit einer Verstärkung ihrer Symptomatik. Bei Alexandra Maio sind die Symptome sehr vielschichtig. „Die Mastzellen greifen bei mir auf fast alle Organe über.“ Betroffen ist auch das Nervensystem, die Haut, die Verdauung. Der Körper bildet toxische Stoffe. Es kommt zu allergischen und Vergiftungsreaktionen. Zudem reagiert die Stuttgarterin auch empfindlich auf Elektrostrahlung und Blaulicht, das in Bildschirmen, LED-Leuchten und Tageslicht enthalten ist. Damit nicht genug: Diagnostiziert wurden bei ihr auch die Small Fibre Neuropathie, eine Erkrankung durch Nervenschädigung. „Das Schlimme ist, dass sich beide Erkrankungen gegenseitig hochschaukeln.“
2016 wurde bei ihr MCAS attestiert. Da hatte sie endlich Klarheit – und einen langen Leidensweg hinter sich. Sie solle sich nicht so anstellen, wurde ihr immer wieder gesagt, als psychisch krank bezeichnet. „Das Schlimme war, dass ich nicht ernst genommen wurde.“ Die Krankheit nagt schon sehr lange an ihr, wurde halt nicht erkannt. Bei zig Ärzten und in vielen Kliniken hat sie sich untersuchen lassen. Erst ein Arzt in Heilbronn nahm sie ernst. „Er hat mir zugehört und hört seitdem nicht auf, nachzuforschen.“ Es sei wie das Schälen einer Zwiebel. Schicht für Schicht müsse in Augenschein genommen werden, um Erklärungen zu finden. Der Arzt hat sie auch auf Schadstoffbelastungen untersucht. „Ich reagiere unter anderem auf Azeton und bin allergisch gegen Lösungsmittel und MMA, ein häufig verwendeter Kunststoffkleber.“ Sie und der Arzt sind sich sicher, dass noch etwas mit ihrem Körper sein muss. „Wir analysieren weiter.“ Da MCAS vererbbar ist, vermutet sie eine genetische Disposition.
Mittlerweile füllen ihre Befunde einen Ordner. Das Zentrum für seltene Erkrankungen in Tübingen hat alles bestätigt. Erschwerend kommt hinzu, dass die Therapien Selbstzahlerleistungen und die Spezialisten Privatärzte sind. Alexandra Maio muss für daher vieles selbst aufkommen. Mittlerweile hat sie eine fünfstellige Summe ausgegeben. Dass sie seit eineinhalb Jahren arbeitsunfähig ist, macht es nicht einfacher.
Alexandra Maio hat trotz der vielen Symptome bis 2019 „funktioniert“. Nachdem BWL-Studium landete sie in der IT-Abteilung einer großen Versicherung. Sie hat programmatisches Analysieren gelernt. „Es war 30 Jahre mein Traumjob.“ Es sei ihr Beruf gewesen, Fehler zu finden, zu beheben und das System zu verbessern. Das macht sie jetzt mit ihrem Körper. Nach zwei Bandscheibenvorfällen wollte der Orthopäde die damals 30-Jährige operieren, der Physiotherapeut setzte auf Bewegung und Sport. „Er hat mich zum Yoga gebracht.“ Sport wurde die zweite Leidenschaft. Sie hat zahlreiche Ausbildungen im Gesundheitssport absolviert, von Yoga, Aerobic über Fitness und Pilates bis zum Tanzen, Body & Mind, Akrobatik und Selbstbehauptung. „Das war eine Erfüllung.“
Durch die Doppelbelastung hatte Alexandra Maio sehr viel zu tun, erspürte aber keinen Stress. Seit 2004 reduzierte sie sukzessive den Job bei der Versicherung, eröffnete in der Blumenstraße ein eigenes Dance’n’Sports-Studio, hat dort auch ausgebildet und unter anderem mit professionellen Artisten gearbeitet. Sie ist überzeugt: „Durch den gesundheitsorientierten Sport bin ich noch am Leben.“ Sie kann sich auf ihr extrem gutes Körpergefühl verlassen. 2018 kam es dennoch zum körperlichen Zusammenbruch. Der dritte Bandscheibenvorfall und eine entzündete Wirbelsäule zwangen sie dazu, ihre geliebte Schule aufzugeben. Nach hartem Kampf wurde ihr schließlich von der Versicherung Homeoffice zugestanden, da sie im Büro auf die Elektrostrahlung reagierte. Das war noch vor Corona. Einmal pro Woche musste sie dennoch ins Büro. Das Gebäude war jedoch frisch renoviert worden. Die Masse und Dichte an chemischen Stoffen, LED, Elektrostrahlung und Funkwellen waren zuviel. „Nach drei Stunden bin ich umgekippt, konnte nicht mal mehr mit dem Fahrrad nach Hause fahren.“ Das komplette Nervensystem machte schlapp. Das war im Februar 2020. Jetzt verbringt sie die allermeiste Zeit zu Hause. Geht sie nach draußen, trägt sie Schutzbrille und spezielle, dämpfende Kleidung. In der Wohnung im Stuttgarter Osten ist viel abgedunkelt, die elektronischen Geräte, die ihr Mann, der eine Praxis für Physiotherapie betreibt, stehen in einem Zimmer,
das ebenso wie die Wohnungstür durch einen Spezialvorhang zusätzlich geschützt wird. Zum Telefonieren nutzt sie ein altes Tastentelefon. Es gibt zwar strahlungsarme Mobiltelefone, diese haben aber ein großes Display mit LED und Blaulicht. „Ohne Smartphone geht heute gar nichts mehr.“ Sie fühlt sich daher isoliert, Freunde besuchen ist nicht drin, schon der Besuch der Eltern in Backnang ist eine Tortur. „Wenn ich alles meide, geht es mir besser.“ Ein Leben voller Verzicht.
Besserung ist nicht in Sicht. Alexandra Maio weist bereits Symptome von Osteoporose, Schlaganfall und Multipler Sklerose auf, die mit gezielten Therapien bekämpft und behandelt werden. Sie zeigt neben erheblichen Konzentrationsschwierigkeiten vor allem auch sehr große Probleme mit dem Kurzzeitgedächtnis, leidet an Wortfindungs- und Sprachprobleme, unter Bewusstseinstrübungen, Orientierungs- und Gleichgewichtsstörungen, Paresen und Taubheit im Gesicht, am Kopf und vielen Körperteilen, wiederkehrend Tinnitus, sehr starken Kopfschmerzen und eingeschränktem Sehen. „Ich bin auch sehr häufig seekrank.“ Spätestens alle drei Stunden muss sie sich körperlich betätigen, die Gelenke belasten und bewegen. Mindestens zwei Mal am Tag nimmt sie ein kaltes Bad, das gegen Entzündungen hilft und das Nervensystem beruhigt, und reibt sich dann von Kopf bis Fuß mit Arnika ein. „Ich muss dabei aber aufpassen, dass ich nicht unterkühle.“ Auch die Ernährung ist kompliziert. Sie verträgt nur Geflügelfleisch und Reis, gegessen wird spät abends. Dazu kommen Nahrungsergänzungsmittel. „Ich habe nur die Wahl des kleinsten Übels.“ Ihr Mann unterstützt sie, so gut es geht. „Auch für ihn ist es nicht einfach.“ Daher versucht sie, ihn nicht zu sehr zu belasten – in ihrem täglichen Kampf ums Überleben.
MCAS und Small Fibre Neuropathie
MCAS Das Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) ist eine selten erkannte Multisystemerkrankung, bei der es durch harmlose Umweltreize zu einer vermehrten Ausschüttung von Botenstoffen durch Mastzellen kommt. MCAS-Patienten können allergieähnliche Symptome, Magen-Darm-Beschwerden, psychische Beschwerden oder im schlimmsten Fall eine lebensbedrohliche Anaphylaxie entwickeln. Ein Mastzellaktivierungssyndrom kann zu schwerwiegenden körperlichen und seelischen Beeinträchtigungen führen. Die Erkrankung ist nicht heilbar, kann aber symptomatisch behandelt werden.
Small Fibre Neuropathie Eine Small-Fiber-Neuropathie ist eine Erkrankung, die hauptsächlich durch eine Nervenschädigung der kleinen unmyelinisierten peripheren Nervenfasern verursacht wird. Diese sogenannten C-Fasern finden sich in der Haut, in den peripheren Nerven und in verschiedenen Organen. Die betroffenen Patienten zeigen oft brennende Schmerzen der unteren Extremitäten. Red
Quelle: Cannstatter Zeitung
Autor: Edgar Rehberger
Pressemitteilung
Am 20. Oktober ist „Awareness Day“ der Mastzellerkrankungen und wir zeigen Gesicht und Schleife für eine wenig bekannte Krankheit
Weltweit bisher einzigartige Studie geht jetzt in die Auswertungsphase
Herdecke, 14. Oktober. Einer noch wenig bekannten Erkrankung ein Gesicht geben und „lila Schleife“ zeigen – das ist die Mission der Patientenorganisation MCAS Hope e.V. am „Mast Cell Disease Awareness Day“, dem 20. Oktober. Dieser soll in Deutschland und auch international für mehr Aufmerksamkeit in Bezug auf Mastzellerkrankungen sorgen. Das ist besonders wichtig für das sogenannte Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS), denn die Betroffenen haben einen hohen Leidensdruck.
Die Krankheit der vielen Gesichter
MCAS ist eine „Krankheit der vielen Gesichter“, die bei uns in Deutschland von vielen Ärzten nicht als solche anerkannt wird, da sie nicht im ICD-System aufgeführt ist, und so die Betroffenen in einem unklaren Schwebezustand belässt. „Dass sich das ändert und MCAS künftig schneller erkannt wird, ist erklärtes Ziel des MCAS Hope e.V.“, betont Vorstandsmitglied Elke Stein-Hecky. Doch was ist MCAS eigentlich genau? Bei Betroffenen spielt die älteste Immunzelle des Menschen im Abwehrsystemen – die Mastzelle – verrückt. Es entstehen viele, oft unspezifische Symptome mehrerer Organsysteme, die manche Patienten in einen scheinbar aussichtslosen Diagnostik-Marathon drängen, wenn sie nicht an ein entsprechend spezialisiertes Zentrum weitergeleitet werden. Doch davon gibt es wenige und viele Ärzte kennen MCAS nicht. Das kann tragisch sein, denn manche Erkrankte sind arbeitsunfähig, schwerbehindert und/oder sogar permanent bettlägerig, andere sind milder betroffen. Einzelne Forscher wie der in Bonn tätige Prof. Gerhard J. Molderings gehen davon aus, dass bis zu 17% der Bevölkerung zu einem gewissen Grad darunter leiden. Prof. Lawrence B. Afrin aus den USA spricht von 15-20% der nordamerikanischen Bevölkerung, die davon betroffen sein könnte.
Wichtig für Ärzte: offizielle Anerkennung von MCAS wie in den USA
Eine baldige ICD-Anerkennung von MCAS ist auch wichtig für Ärzte: Sie stehen bei der Einordnung der Symptome oft vor einem Rätsel und tippen schnell auf eine psychische Erkrankung – eine nicht selten fatale Fehleinschätzung. Aber weil die Krankheit im deutschen ICD-System noch nicht aufgelistet ist, fehlt schlicht die Grundlage dafür, MCAS korrekt zu diagnostizieren und abzurechnen. Diagnostikmöglichkeiten gibt es kaum. Anders ist das in den USA. Dort wird MCAS unter dem Code D89.40 als Erkrankung des Blutes und blutbildender Organe unter Beteiligung des Immunsystems eingruppiert und offiziell anerkannt.
Einzigartige Studie geht in die Auswertung
Um eine solche Anerkennung langfristig auch in Deutschland zu ermöglichen, hat der MCAS Hope e.V. zusammen mit dem ifid-Instituts-Team der FOM Hochschule in Düsseldorf unter der Leitung von Professor Dr. Rüdiger Buchkremer, der Charité Berlin (PD Dr. Frank Siebenhaar) und der Uniklinik RWTH Aachen (Dr. Jens Panse) eine Studie auf den Weg gebracht, die Technologien der Künstlichen Intelligenz (KI) zur Mustererkennung nutzt, um mögliche neue Erkenntnisse zu Symptomen und Diagnosen zu gewinnen und damit die Grundlage für neuartige Therapieansätze zu schaffen. In dieser weltweit wohl einzigartigen Studie werden 1.000 Studienbeteiligungen (knapp 600 abgeschlossene Fragebögen) gleichzeitig untersucht. Nach einer intensiven Phase der Prüfung von Ethik- und Datenschutzthemen, hatte die Befragung im Sommer 2021 starten können. Diese ist nun abgeschlossen. „Jetzt geht es ans Auswerten“, so Buchkremer.
Mastzellen und schwere Covid-19 Verläufe – ein Zusammenhang?
Auch ein Zusammenhang zwischen Mastzellen und dem Long Covid-19-Syndrom sowie schweren Verläufen bei einer Corona-Infektion wird derzeit in der Forschung diskutiert. In einer aktuellen Studie, die in der August-Ausgabe von „Nature Microbiology“ veröffentlicht wurde, stellte das Forschungsteam unter der Leitung von Dr. Leopoldo N. Segal fest, dass schwere Covid-19-Verläufe häufig mit einer Akkumulation von Mastzellen (und Mycobakterien) einhergehen. Damit rücken die Mastzellen stärker ins öffentliche Bewusstsein.
Kampagne in Social Media benötigt breite Unterstützung
Im Vorfeld der Kampagne zum Awareness Day wird eine lila Schleife – das sogenannte Ribbon – als auszudruckende Variante über die Homepage des MCAS Hope e.V. verbreitet. Bis zum 22. Oktober schicken alle Teilnahmewilligen ein Foto von sich und der angehefteten Schleife an den Verein. So soll am Ende ein buntes Bild der „vielen Gesichter“ entstehen. „Die Wahl der lila Farbe kommt übrigens aus der Wissenschaft: Forscher nutzen diese Lilafärbung dafür, Mastzellen zu identifizieren“, erklärt Kathrin Tausendfreund. Sie hat die Kampagne in Deutschland maßgeblich entwickelt. Die Punkte auf der Schleife stehen dabei für die Hautausschläge und Urtikaria, mit denen viele Mastzellpatienten – unter anderem – zu kämpfen haben. Die Schleife kann hier heruntergeladen werden:
https://mcas-hope.de/mcas/unterstuetzungsmaterialien/
MCAS Hope e.V. ist eine gemeinnützige Patientenorganisation, die betroffenen Menschen mit dem Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) Zusammengehörigkeitsgefühl, Hoffnung, praktische Information, sowie eine Stimme geben möchte. Außerdem sind u.a. Aufklärung der Ärzte, besser zugängliche Diagnostik sowie effizientere Versorgungsmöglichkeiten der Betroffenen weitere wichtige Ziele. Langfristiges Ziel des MCAS Hope e.V. ist die Anerkennung von MCAS als offizielle Erkrankung und Auflistung im ICD-System, wie es in den USA bereits der Fall ist. Dann kann die Diagnose auch offiziell vom Arzt gestellt und abgerechnet werden. Der Verein, der auch Forschungsarbeiten aktiv in die Wege leitet, wurde im Jahr 2020 von Betroffenen und Angehörigen gegründet und hat mittlerweile über 260 Mitglieder sowie etwa 1.000 Follower auf verschiedenen Social Media Kanälen. Symbol des Vereins ist das lila Hoffnungsherz.
Das Mastzellaktivierungssyndrom – kurz MCAS – ist eine immunologische Erkrankung, bei der die älteste Immunzelle der Welt, die Mastzelle, degranuliert. Sie schüttet auf oft unspezifische Trigger wie Kälte, Hitze, mechanischen Druck, aber auch auf Nahrungsmittel und Medikamente bis zu 300 verschiedene Botenstoffe aus. Dabei entstehen unterschiedliche, meist unspezifische Symptome, welche Ärzten die Diagnostik erschweren und den Betroffenen das Leben schwer machen. Die Symptome können immunologischer, gastrointestinaler, neurologischer und dermatologischer Art sein. Weil auch psychische Symptome dazugehören können, organische Befunde aber oft unauffällig sind, wird MCAS von Ärzten nicht selten fehlgedeutet und falsch behandelt.
Die Selbsthilfegruppe Histamin-Intoleranz, Histaminose, Mastzellaktivierungserkrankungen aus der Region Basel (Schweiz) hat ein sehr informatives Informations- und Aufklärungsvideo zu Thema „Mastzellaktivierunssyndrom“ (MCAS) erstellt. Teilen ist ausdrücklich erwünscht! Viel Spaß beim Anschauen!
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MCAS Hope: Herr Dr. Panse, Sie planen gerade mit Prof. Dr. Rüdiger Buchkremer vom ifid Institut für IT-Management & Digitalisierung der FOM Hochschule in Düsseldorf, PD Dr. med. Frank Siebenhaar von der Charité in Berlin und uns, dem MCAS Hope e.V., eine große Studie zur Erforschung von MCAS-Patienten.
Was genau ist aus Ihrer Sicht das Ziel dieser Studie?
Dr. Panse: Ziel dieser Studie ist, durch die Unterstützung von Herrn Prof. Buchkremer und seinem Instituts-Team mit Hilfe der Anwendung von KI (künstlicher Intelligenz), Informationen über die Situation von MCAS-Patienten zu erhalten und im besten Fall durch die Analyse von unzähligen, für Ärzte und Patienten nicht mehr überschaubare Daten, Muster und Hinweise ausfindig machen zu können und Antworten auf die Frage zu finden, wie diese für alle Patienten sehr belastenden Symptome entstehen. Letztlich wissen wir viel zu wenig über die Erkrankung MCAS. Es gibt unterschiedliche Definitionen und Überschneidungen zu einer Fülle von anderen Erkrankungen. Wir möchten versuchen, MCAS besser zu verstehen, aus den Ergebnissen hoffentlich Erkenntnisse gewinnen, die uns helfen, Diagnose und Therapie deutlich klarer zu gestalten. Für Forschende, Ärztinnen und Ärzte und Sie als Patientinnen und Patient bietet dieses Projekt eine riesige Chance und es ist ein großes Glück, dass sie als Verein „MCAS Hope e.V.“ Herrn Prof. Buchkremer und sein Team für sich und diese Idee gewinnen konnten.
MCAS Hope: Vielen Dank! Wie genau sieht denn das Studiendesign aus?
Dr. Panse: Aktuell sind wir noch bei der Erstellung des endgültigen Designs. Zum jetzigen Zeitpunkt steht fest, dass sich die Untersuchung in zwei Phasen gliedern wird.
Die erste Phase beinhaltet einen Fragebogen, der die Einschätzung der Patienten, also die subjektive Patientensicht zu ihrer Erkrankung, erfassen soll. So eine Art Patienteninterview, das über eine sichere Online-Datenplattform durch einen ausgefüllten Fragebogen umgesetzt wird. Über diese Onlinebefragung wird jedem Patienten eine eigene Identifikationsnummer (ID) zugeteilt, die für die zweite Phase wichtig wird.
MCAS Hope: Klingt wie eine Art Arzt-Patienten Gespräch.
Und wie sieht der Inhalt der zweiten Phase aus?
Dr. Panse: Geplant ist bisher, dass jeder MCAS-Patient seine Befunde über seine Behandler in den teilnehmenden Kliniken verfügbar macht. Die Unterlagen werden dann durch Mitarbeiter anonymisiert, ausgewertet und der (ID) zugeordnet. Das ist zumindest unser Wunschszenario.
Da wir mit Herrn PD Dr. Siebenhaar von der Charité einen extrem motivierten und zuverlässigen weiteren Partner mit im Boot haben, können wir die Aufgaben gut verteilen.
MCAS Hope: Sie sprechen hier von einem Wunschszenario?
Dr. Panse: Ja klar (lacht)! Wir sind ja gerade dabei, mit Ihnen, Prof. Dr. Buchkremer und PD Dr. med. Siebenhaar, den Prozess zu gestalten und den richtigen Weg zu finden. Eine so große, vorbehaltlose und weitreichende Analyse hat es für MCAS-Patienten in Deutschland bisher noch nie gegeben.
MCAS Hope: Wann wird der Beginn der Studie sein?
Dr. Panse: Wir sind zuversichtlich, dass wir mit dem Patienteninterviews noch vor den Sommermonaten starten können. Dies ist zumindest unser selbst vorgegebenes Ziel.
MCAS Hope: Nun haben wir gerade für die zweite Phase der Studie eine große Fundraising-Aktion mit einer ambitionierten Zielsumme von 50.000 € ins Leben gerufen.
Was passiert, wenn wir die Summe nicht zusammenbekommen?
Dr. Panse: Das wäre extrem schade, jedoch bin ich erst einmal Optimist und auch Realist.
Die Fundraising-Aktion läuft ja noch nicht lange und ich hoffe einfach darauf, dass allen, die von dem Projekt erfahren und die mögliche Tragweite für alle Beteiligten – hierzu gehören auch die MCAS-Patienten selbst sowie Ihre Angehörigen und Freunde – erkennen, wie wichtig diese Studie ist. Ich hoffe, dass die Bereitschaft vieler dazu führen wird, dass wir das Spendenziel durch die Menge der Beteiligten erreichen werden.
Gerade beim Krankheitsbild des MCAS leidet ja nicht nur der Patient, sondern das gesamte Umfeld: Die Familie, die Freunde, alle sozialen Kontakte… Es geht nicht darum, dass Einzelpersonen Hunderte von Euros spenden, sondern um das „Kleinvieh“, das ja bekanntlich auch „Mist macht“.
Sicher ist: Wir werden dieses Projekt in der genannten Konstellation auf jeden Fall weiterverfolgen und hoffen auf weitreichende Unterstützung.
MCAS Hope: Eine letzte Frage an Sie: Sind bei der Studie auch eine Ethikkommission und ein Datenschutzbeauftragter mit im erweiterten Team?
Dr. Panse: Ja, selbstverständlich! Ohne das „OK!“ dieser beiden Institutionen dürfen wir eine solche Studie gar nicht erst andenken, geschweige denn durchführen.
MCAS Hope: Vielen Dank, dass Sie sich die Zeit genommen haben.
Dr. Panse: Gerne! Vielen Dank für Ihr Engagement. Wie sagte Frank Siebenhaar kürzlich in einem Telefonat? – „Der MCAS Hope e.V. ist ein Verein, der sich endlich ernsthaft für MCAS-Patienten einsetzt.“
Unterstützen Sie unser Projekt in Zusammenarbeit mit der FOM Hochschule Düsseldorf, dem Uniklinikum Aachen und der Charité Berlin, um das Mastzellaktivierungssyndrom zu erforschen, die Dauerisolation der Patienten hoffentlich blad beenden zu können und ihnen eine echte Zukunftspersepektive zu geben! Jeder Euro zählt!
Link zu unserem Spendenaufruf auf „betterplace.org“:
Helfen Sie uns dabei, MCAS-Patienten von ihrer Dauerisolation zu befreien!
Die FOM-Hochschule hat in ihrem Wissenschaftsblog „FOM forscht“ einen Eintrag über das systemmedizinisches Forschungsprojekt veröffentlicht, an dem die Uniklinik RWTH Aachen, die Charité Berlin und der MCAS Hope e.V. als gleichwertige Kooperationspartner beteiligt sind.
Hier geht’s zum Blogeintrag:
https://www.fom-blog.de/2020/05/systemmedizinische-forschung-an-der-fom-in-kooperation-mit-mcas-hope-e-v-uniklinik-rwth-aachen-und-charite-berlin/
